海南長臂猿（學(xué)名:海南長臂猿）屬于赤霉菌科冠長臂猿屬。海南長臂猿體長40-50厘米，體重7-10公斤。它的毛發(fā)向兩側(cè)外生長，胸部和腹部為黑色，后肢明顯短于前肢，沒有尾巴和頰囊，毛發(fā)短而蓬松。雌猿身體呈金色，頭頂上有菱形或多邊形的黑色冠斑。成年雌性頂上的黑冠較窄，與面板不相連，背部呈灰黃色、棕黃色或橙黃色，面板和吻部有薄的白色面環(huán)。成年雄性全身黑色，頭頂有短而直立的冠毛，帶冠；海南長臂猿出生時(shí)為金色，隨后變?yōu)楹谏?-7歲性成熟毛色表現(xiàn)出性別差異。

海南長臂猿主要分布在中國海南霸王嶺國家級(jí)自然保護(hù)區(qū)一個(gè)面積不足20平方公里的島狀區(qū)域，棲息于海拔650-1200米的熱帶山地常綠闊葉林中。海南長臂猿是一種高度樹棲的晝行猿，以成熟果實(shí)、嫩葉和嫩芽為食。這個(gè)物種是一夫一妻制，繁殖間隔一般為兩年。

海南長臂猿具有傳播種子的功能，是生態(tài)系統(tǒng)健康和穩(wěn)定的象征。1950年后，受人類活動(dòng)影響，海南長臂猿的棲息地迅速減少。2015年，IUCN瀕危物種紅色名錄將其列為極危（CR）物種；2021年《中國國家重點(diǎn)保護(hù)野生動(dòng)物名錄》評(píng)定其為國家一級(jí)保護(hù)野生動(dòng)物。

1892年，瑞士蘇黎世大學(xué)教授托馬斯·蓋斯曼（Thomas Giessmann）認(rèn)為來自中國海南的長臂猿標(biāo)本是一個(gè)新的亞種，并將其命名為海南長臂猿（Hylobates hainanus）。1905年，英國自然歷史博物館動(dòng)物學(xué)系R.I.Pocock通過形態(tài)分析將黑冠長臂猿、黑冠長臂猿和海南黑冠長臂猿歸為黑冠長臂猿屬。1951年，它被認(rèn)為屬于納蘇特雨蛙的一個(gè)亞種，后來它被重新命名為海南雨蛙；；1986年，它被列為Hylobates harmonic Harlan的三個(gè)亞種之一；1988年，它被認(rèn)為是中國斑尾雨蛙的四個(gè)亞種之一。1996年，蓋斯曼將其拉入東部黑冠長臂猿的三個(gè)亞種，直到DNA測(cè)序技術(shù)的應(yīng)用。根據(jù)中國黑冠長臂猿幾個(gè)個(gè)體的線粒體DNA控制區(qū)序列，海南長臂猿從亞種升級(jí)為種，這意味著它可以被視為一個(gè)獨(dú)立的新物種。2001年，國際權(quán)威分類學(xué)家Colin P.Groves指出海南長臂猿屬于黑冠長臂猿五種之一。之后，海南長臂猿與東部黑冠長臂猿的分類爭(zhēng)議長期存在；根據(jù)最新的研究和分類系統(tǒng)，利用線粒體基因序列分析、聲音行為、皮毛顏色、解剖特征等。》，認(rèn)為海南長臂猿為有效種，屬于冠長臂猿屬。

海南長臂猿體長40-50厘米，體重7-10公斤。它的毛發(fā)向兩側(cè)外生長，使它的臉變圓。胸部和腹部為黑色，胸部兩側(cè)的皮毛為淺黃色。偶爾在胸部出現(xiàn)一個(gè)淺黑色的小塊，但不延伸到腋窩；前肢明顯長于后肢，無尾巴和頰囊，被毛短而蓬松；雌猿需要一年的時(shí)間才能逐漸變成金黃色，頭頂上的黑色冠斑呈菱形或多邊形。成年雌性頂上的黑冠較窄，與面板不相連，背部呈灰黃色、棕黃色或橙黃色。在面盤和吻部有一個(gè)薄的白色面環(huán)，眶脊以下和嘴以上的寬度呈三葉草形。成年雄性猿的冠毛短而直立，有一個(gè)冠毛，全身黑色。

分布范圍：海南長臂猿主要分布在中國海南霸王嶺國家級(jí)自然保護(hù)區(qū)面積不足20平方公里的黿頭嶺和南本嶺群島。

棲息地：海南長臂猿棲息在海拔650至1200米的熱帶山區(qū)常綠闊葉林中，高度樹棲。食物豐富度和可獲得性、環(huán)境適宜性、天敵等因素綜合影響其夜宿地的選擇。海南長臂猿更傾向于選擇食物資源豐富易得，環(huán)境適宜的地方，如半陰半陽坡，樹木密度高，DBH寬且樹枝高，棲息地靠近道路、居民區(qū)和水源地，天敵很少出現(xiàn)或可以很好隱蔽的環(huán)境。

社會(huì)行為：與其他長臂猿不同的是，海南長臂猿是一夫一妻制的家庭結(jié)構(gòu)，通常由4-9只個(gè)體組成，包括1只雄性和2只雌性猿及其后代。這是為了適應(yīng)生態(tài)壓力而不斷選擇的結(jié)果，因?yàn)檫m宜的棲息地面積狹窄，破碎化程度高，即將成年的雌性個(gè)體只能留在自己的家中形成這樣的社會(huì)結(jié)構(gòu)。同一個(gè)群體中的兩只雌性可以同時(shí)撫養(yǎng)同一只雄性的后代，雄性后代成熟后將被驅(qū)逐出群體；它最大的家園范圍可以達(dá)到每個(gè)個(gè)體200-500公頃，然而，由于棲息地退化，這一范圍將擴(kuò)大。當(dāng)海南長臂猿的兩個(gè)家庭群體相遇時(shí)，群體中的成年雄性和未成年個(gè)體相互追逐，追逐對(duì)象是固定的。

覓食行為：海南長臂猿選擇結(jié)實(shí)率高的高大粗壯植物作為食物源植物，達(dá)到100多種，其中樟科植物居多，豆科植物較少，幾乎不下到地面尋找食物。桑科、樟科、番荔枝科在海南森林群落中數(shù)量豐富，是它們喜愛的食物。其中，以樹木果實(shí)為食的有129種，約占食源植物總種數(shù)的70%，以中國龍樹、油松、羽松和百日青樹果實(shí)的肉質(zhì)莖為食，其次為藤本植物果實(shí)15種、灌木果實(shí)9種、嫩葉17種，均以樹木嫩葉和黃桐、嶺南山竹、酸棗等8種植物的果實(shí)和嫩葉為食。它主要以肉質(zhì)多汁的成熟果實(shí)為食，這些果實(shí)在形態(tài)上為漿果、核果和聚集的花和果實(shí)。吃嫩葉和花的植物種類很少，根據(jù)季節(jié)變化也有一些差異。在7月至12月的雨季，它們很少吃樹葉和花，偶爾吃動(dòng)物性食物。在1月至6月的旱季，不吃未成熟的水果。與雨季相比，吃嫩葉和花的植物種類和數(shù)量更豐富。除了植物性食物，還有幾種動(dòng)物性食物。幼猿更喜歡吃幼葉，而較大的水果只吃果肉，吞咽或吃整個(gè)小水果。

鳴叫行為：海南長臂猿的鳴叫行為主要發(fā)生在黎明后4小時(shí)內(nèi)，每日鳴叫次數(shù)在1 ~ 4次不等。

合唱:聲音頻率不超過2 kHz。成年男性從2-3個(gè)簡單的FM音節(jié)開始，然后是3-4個(gè)簡短的單音節(jié)。2-3分鐘后，成年雌性加入進(jìn)來，它們開始發(fā)出簡短的單音節(jié)詞，然后大聲呼喊大約7.5秒。最后，成年雄性用簡單的FM音節(jié)唱歌。隨著海南長臂猿的行為變化，家族中的雌性和年輕個(gè)體相繼接近成年雄性。

海南長臂猿

雄性孤猿的歌唱:只有簡單的調(diào)頻音節(jié)，持續(xù)時(shí)間很短只有4-5秒。

警報(bào)與示范:常年個(gè)體首先發(fā)出短音節(jié)“茍-茍-茍”，頻率低于800 Hz，持續(xù)7-10分鐘；然后所有家庭成員在發(fā)出這種呼叫后迅速集合，然后發(fā)出“jier-jier-jier”呼叫，該呼叫由頻率逐漸降低的長而簡單的音節(jié)組成，頻率低于3440 Hz，一般持續(xù)約5-9分鐘。

召喚和歌唱:只有成年男性才能做到，而且只有持續(xù)時(shí)間較長的簡單調(diào)頻音節(jié)存在。經(jīng)過幾分鐘的歌唱后，可以看到家庭組的其他成員已經(jīng)轉(zhuǎn)移到同一植被。

成人獨(dú)唱:簡單的FM音節(jié)一般3-7個(gè)，短的單音節(jié)少0-3個(gè)。它可能在召喚成年異性戀者。

溝通行為：海南長臂猿通過肢體語言進(jìn)行交流，雌性個(gè)體、雌雄個(gè)體、父子或母子之間維持穩(wěn)定家庭關(guān)系的理毛行為。兄弟姐妹之間的游戲行為關(guān)系到年級(jí)的建立、情感交流和身體素質(zhì)的提高。

移動(dòng)行為：當(dāng)海南長臂猿群體中有新生幼猿時(shí)，帶幼猿的母猿首先移動(dòng)，然后是公猿和亞成年猿，最后是不帶幼猿的成年母猿。當(dāng)幼猿大約1歲時(shí)，首先移動(dòng)的是公猿，然后是帶幼猿的母猿和幼猿、亞成年猿，最后是不帶幼猿的成年母猿。當(dāng)沒有幼猿時(shí)，首先移動(dòng)的是公猿，然后是亞成年猿，最后是成年母猿。

交配繁殖：由雌性發(fā)起，將后軀呈現(xiàn)給成年雄性，表明它們處于懷孕和排卵狀態(tài)，并像機(jī)器人一樣迅速搖動(dòng)全身以尋求交配。男性個(gè)體開始表現(xiàn)出恐懼。交配姿勢(shì)有三種，一種是面對(duì)面懸在空中，后軀相互依偎，貼著小腹，臀部不斷抖動(dòng)。第二種是公母的“下蹲”，第三種是所謂的“爬胯”。交配時(shí)，雌性會(huì)發(fā)出興奮的叫聲，交配持續(xù)時(shí)間很短。在懷孕期間，雌性仍然可以主動(dòng)邀請(qǐng)雄性交配，交配次數(shù)可以從1次到9次不等。交配行為總是發(fā)生在中午之前。海南長臂猿性成熟較晚（通常為7-8歲），繁殖間隔一般為兩年，短于其他大多數(shù)長臂猿，妊娠期至少為173天。生育高峰在每年的雨季，食物最豐富，有利于后代的生長。

生長發(fā)育：剛出生的海南長臂猿幼猿是金色的，只有頭頂中間有一條黑線。6個(gè)月后，它們逐漸變成黑色頭發(fā)。6-7歲性成熟后，雌猿和雄猿的毛色存在性別差異。幼猿在出生后一歲半之前不能完全脫離母親獨(dú)立行動(dòng)。雄性猿類將在長到大約5.5歲時(shí)離開家庭群體。

海南長臂猿具有良好的生態(tài)價(jià)值。一是種子傳播的載體，二是生態(tài)健康穩(wěn)定的指標(biāo)，三是促進(jìn)分布區(qū)生態(tài)保護(hù)的旗艦物種。其種群數(shù)量和食源性植物的動(dòng)態(tài)變化預(yù)示著其棲息地的質(zhì)量。有針對(duì)性地恢復(fù)和管理保護(hù)區(qū)將有助于其人口恢復(fù)。

天敵：在中國海南霸王嶺國家級(jí)自然保護(hù)區(qū)，海南長臂猿缺乏天敵，只有人類和蟒蛇等大型猛禽存在。沒有幼猿的海南長臂猿在面對(duì)潛在的捕食者時(shí)首先發(fā)出“gou-gou-gou”警告，家庭成員相互提醒，成年雄性不斷攀爬和跳躍以觀察入侵者，而雌性則留在原地并調(diào)整位置以隱藏自己。十分鐘后，全家人離開了入侵者所在的地區(qū)。當(dāng)海南長臂猿攜帶幼猿面對(duì)人類時(shí)，雌猿攜帶幼猿或自行離開或?qū)ふ倚墼场．?dāng)面對(duì)鷹猛禽時(shí)，雌猿會(huì)爬到樹冠頂部，揮動(dòng)四肢驅(qū)趕；面對(duì)蛇時(shí)，母猿逃到了不遠(yuǎn)處，公猿迅速抱起幼猿離開了這里。

競(jìng)爭(zhēng)：海南長臂猿的競(jìng)爭(zhēng)對(duì)手有巨松鼠、海南獼猴等。當(dāng)它們遇到競(jìng)爭(zhēng)對(duì)手時(shí)，成年人或年輕人會(huì)追逐它們或?qū)⑵潋?qū)趕到數(shù)米遠(yuǎn)的地方。

種群狀況：20世紀(jì)60年代初，海南長臂猿分布在中國海南島的三個(gè)地區(qū)，即阿壽嶺、雅加嶺和奇查大嶺，種群數(shù)量為200只。20世紀(jì)70年代，其棲息地迅速減少，該物種的種群數(shù)量迅速減少，只有2組7只動(dòng)物。自20世紀(jì)80年代中國海南霸王嶺國家級(jí)自然保護(hù)區(qū)建立以來，種群數(shù)量逐年增加。2015年有超過25只個(gè)體，2022年有5組36只個(gè)體，僅出現(xiàn)在中國海南霸王嶺國家級(jí)自然保護(hù)區(qū)。它是中國唯一的特有長臂猿，也是世界上最受威脅的靈長類物種之一，正面臨高度滅絕風(fēng)險(xiǎn)。

危險(xiǎn)因素：隨著步槍和陷阱偷獵和人工林逐漸取代森林，棲息地日益惡化。在1991-2008年期間，由于棲息地減少35%、近親繁殖效應(yīng)、配偶可用性差以及人為或自然災(zāi)害等因素，海南長臂猿的種群數(shù)量一度下降。

保護(hù)級(jí)別

2015年，IUCN瀕危物種紅色名錄將其列為極危（CR）物種；

2021年海南長臂猿被《中國國家重點(diǎn)保護(hù)野生動(dòng)物名錄》評(píng)定為國家一級(jí)保護(hù)野生動(dòng)物。

2023年，海南長臂猿被列入《瀕危野生動(dòng)植物種國際貿(mào)易公約》附錄I。

保護(hù)措施

2007年，國際保護(hù)組織（CI）將海南長臂猿列為全球25種瀕危靈長類動(dòng)物中的第一種。2015年被列為“零滅絕聯(lián)盟”（AZE）瀕危目標(biāo)物種，被視為全球重點(diǎn)保護(hù)對(duì)象。2016年，它被列入世界上最稀有的哺乳動(dòng)物之一；2019年，中國海南國家公園研究院成立，來自世界各地的300多名專家學(xué)者開展海南長臂猿保護(hù)聯(lián)合研究；2020年，100多名專家學(xué)者出席海南長臂猿保護(hù)國際研討會(huì)，發(fā)布《海南長臂猿保護(hù)行動(dòng)計(jì)劃綱要》，中國國家林業(yè)和草原局海南長臂猿保護(hù)研究中心獲批成立。